По данным Би-би-си, дефект, который вызывает нейродегенеративное заболевание Хантингтона, исследователям удалось исправить у пациентаов.
Экспериментальный препарат, вводимый в спинномозговую жидкость, сильно понижал уровень токсических белков в головном .
Группа ученых в Университетском колледже Лондона рассказала, что теперь есть надежда, что смертельную болезнь можно остановить.
Эксперты говорят, что это может стать самым большим прорывом в нейродегенеративных заболеваниях в течение пятидесяти лет.
Некоторые пациенты описали болезнь Хантингтона как болезнь Паркинсона и Альцгеймера, свернутые в одну.
51-летний больной Питер Аллен рассказал: «Вы попадаете в почти вегетативное состояние, это ужасный конец».
Неостановимая гибель клеток головного при болезни Хантингтона медленно убиваеет пациентов, влияя на их движение, поведение, память и способность мыслить ясно.
К слову, это заболевание обычно затрагивает людей в расцвете сил — в 30-40 лет.
Оно вызвано ошибкой в участке ДНК, называемом «геном охотничьего хвоста».
