Возможность изменять фрагменты ДНК всегда была святым Граалем биотехнологии и медицины. CRISPR позволяет делать это с невиданной ранее скоростью и эффективностью. Считайте, что биологи раньше работали на пишущей машинке, а благодаря CRISPR в одночасье пересели на MacBook. Не зря открытие этого метода в 2020 году удостоилось Нобелевской премии по химии.
Рубрика «CRISPR Therapeutics»
CRISPR для чайников, или Краткая справка по быстрому редактированию ДНК
2021-01-21 в 8:25, admin, рубрики: CRISPR, CRISPR Therapeutics, CRISPR/Cas, Биотехнологии, Блог компании Leader-ID, будущее здесь, генетика, днк, здоровье, медицина, Научно-популярноеТехнику редактирования генов CRISPR испытают на людях в 2017 году
2015-11-06 в 10:34, admin, рубрики: CEP290, CRISPR, CRISPR Therapeutics, Editas Medicine, Intellia Therapeutics, Биотехнологии, биотехнологическии, будущее здесь, врожденные заболевания, генная инженерия, геном, днк, евгеника, Здоровье гика, редактирование генов, слепота, метки: биотехнологическии, редактирование геновБиотехнологический стартап Editas Medicine предупредил, что в 2017 году планирует начать тестирование инновационной технологии генной модификации человека. Это исключительно полезная технология, которая позволит людям излечиться от некоторых врождённых заболеваний.
Выступая на конференции EmTech в Кембридже, исполнительный директор компании Кэтрин Босли (Katrine Bosley) сказала, что в 2017 году должны стартовать клинические тесты технологии под названием CRISPR для лечения редкого неизлечимого заболевания — врождённой слепоты Лебера. Это будет первый случай применения CRISPR на людях. Затем начнут лечить и другие врождённые заболевания.
Техника редактирования генов с помощью CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats; палиндромные повторы, регулярно расположенные группами) изобретена три года назад. Но она настолько дёшева, точна и проста в использовании, что открывает огромные возможности перед стартапами для экспериментов по генной инженерии.
Читать полностью »